Neuropatologia

Pubblicato da John D. W. Greene, MD; Karalyn Patterson, PhD; John Xuereb, MD; John R. Hodges, MD in Arch Neurol. 1996;53:1072-1078 il 02 gennaio 2020 - traduzione: Marlene Rota Stabelli

Il paziente non viveva vicino a Cambridge, Inghilterra, quando morì, e il cervello non poté essere visionato al momento dell'autopsia. Venne bisezionato sagittalmente e la metà sinistra conservata in soluzione di formaldeide. La metà destra venne congelata a -20° ed entrambe la metà vennero spedite al Cambridge Brain Bank Laboratory per l'esame neuropatologico. Lo studio morfografico della metà congelata non fu possibile.

L'emisfero cerebrale sinistro fissato venne estesamente esaminato, incluse le aree corticali implicate nella funzione linguistica. Campioni vennero prelevati dal terzo posteriore del giro frontale inferiore Brodmann areas 44 e 45, la parte perisilviana del giro precentrale( BA 4 e 6 ) il terzo posteriore e mediano del giro temporale superiore e mediano ( Bas 21 e 22),e i giri angolare (BA 39) e supramarginale (BA 40) del lobulo parietale inferiore. Campioni dalle aree non coinvolte nella funzione linguistica vennero prelevati dalla parte anteriore del giro frontale mediale (BA 10), dalla parte parasagittale del giro precentrale (BA 4), dal giro postcentrale (Bas 3,1,2,e 5), dal lobulo parietale superiore (BA 7) e dalla corteccia visiva primaria (BA 17) dall'ippocampo e dalla corteccia entorinale. I gangli della base, il diencefalo, il tronco cerebrale e la corteccia cerebellare vennero esaminate. Sezioni di paraffina si ottennero con hematoxylin-eosin e Congo red; preparazioni immunoistochimiche si ottennero con anticorpi monoclonali contro gli epitopi tau e A-peptide. Una valutazione della perdita neuronale, degli ammassi neurofibrillari e delle placche neuronali si fece in tutte le aree usando la guida Consortium to Establish a Register in Alzheimer's Disease.

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